合成带有设计的组成和大小的所含铜生物活病态玻璃纳米固体(Cu-BG NP)并掺入壳聚糖(CH)/丝素蛋白(SF)/磷酸酯(GP)亚基中以分离出应用于无细胞内骨重建的可注射浮胶状。发现所得Cu-BG / CH / SF / GP胶状辨识出明确的可注射病态并在生理温度和pH下经历快速胶状转化。它们是高度多孔的并且辨识出以持续和举例来说的方式以各自的确保剂量施用Si,Ca和Cu离子的控制能力。体内深入研究表明,胶状支持根茎MC3T3-E1和人胃腹膜内皮细胞内的生长,并分别有效性作应用于它们向成骨和血管转化。基于临界尺寸毒素颅骨功能障碍模型的母体骨重建表明,不采用任何细胞内和/或脂质的8周时间内,最佳Cu-BG / CH / SF / GP胶状能够完全恢复骨功能障碍,并在治疗期间形成新血管转化骨组织和残余物胶原基岩。总之,该深入研究得出结论,目前为止开发设计的Cu-BG / CH / SF / GP复合浮胶状由于其热敏病态,无细胞内生物活病态和效率效益,带有巨大的骨经年累月前瞻性和转转化控制能力。早期中有:Wu J, Zheng K, et al., Thermally triggered injectable chitosan/silk fibroin/bioactive glass nanoparticle hydrogels for in-situ bone formation in rat calvarial bone defects. Acta Biomater. 2019 Apr 12. pii: S1742-7061(19)30264-8. doi: 10.1016/j.actbio.2019.04.023.
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