中所心点| 经补救病患后获得部份纾缓的DLBCL病征，有别于auto-HCT或CAR-T进行时削弱病患的两年PFS分别是52% vs 42%，两年OS分别是69% vs 47%。
弥漫性大B蛋白质淋巴瘤（DLBCL）是一种可治愈的传染病，有约60%的病征接受以蒽环青霉素为基础的和包含利妥昔单抗临床的初始病患后不须要全面病患。但是，一线病患未能治愈的病征的预后往往较差，开刀或难治性DLBCL病征常须要接受补救病患。
目前，对于经补救肌肉注射后获得部份纾缓（PR）的DLBCL病征，有别于自体造血干蛋白质移植（auto-HCT）与嵌合抗原受体T蛋白质（CAR-T）临床作为削弱病患的相对于尚能不一致。
利用全球性体内和肌肉注射研究中所心注册元数据，Mazyar等研究部门通过CT或PET扫描筛选了在PR期间接受auto-HCT（2013-2019年）或CAR-T+Axicabtagene Ciloleucel（2018-2019年）病患的孩童DLBCL病征，然后使用单数据类型和多数据类型回归模型比较了两个队列之间经无关基线和临床研究因素调整后的临床研究结果。
接受auto-HCT或CAR-T临床的病征的预后
在单数据类型归纳中所，两队列间的2年无成效生存期（52% vs 42%；p=0.1）和100天非开刀死亡率（4% vs 2%；p=0.3）无显着差异；但有别于auto-HCT进行时削弱病患与两年较低的开刀/成效率（40% vs 53%；p=0.05）和极佳的总准确率（OS：69% vs 47%；p=0.004）无关。
在多数据类型回归归纳中所，接受auto-HCT或CAR-T临床的病征的预后
在多数据类型回归归纳中所，auto-HCT病患与总体减缓的开刀/成效率可能性（HR=1.49；p=0.01）和优越的OS（HR=1.63；p=0.008）无关。
总体上，对于补救病患后获得部份纾缓的DLBCL病征，与CAR-T病患相对来说，auto-HCT病患与较低的开刀率和较高的OS无关。这些数据默许auto-HCT作为合理移植条件的经补救病患后获得部份纾缓的DLBCL病征的削弱临床。
原始应是：
Shadman Mazyar,Pasquini Marcelo C,Ahn Kwang Woo et al. Autologous Transplant versus Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy for Relapsed DLBCL in Partial Remission.[J] .Blood, 2021,
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