Nature：“坏胆”原来是这样带入血管内壁的...

近日，宾夕法尼亚州德克萨斯的大学东南方医学里心（UTSW）的学术研究工作人员断定了体内循环的“坏朝天”如何重回腹腔壁，并产生深褐色使肠胃部变长，从而加剧脑癌猝死和里风。这项学术研究4月24日已刊载在《Nature》上。学术研究通讯作者、肠胃与心肠胃部生物学里心的法律顾问、儿科学教授Philip Shaul芝加哥的大学时说，HDL（LDL）朝天重回腹腔壁会加剧腹腔粥样增生或腹腔增生的演进，而腹腔粥样增生会大幅度加剧脑癌猝死和里风。因此，卫生保健LDL朝天重回腹腔的化疗分析方法有助于减少这些危险疾病的心肠胃部疾病。据《里国心肠胃部病报告2017摘要》宣称，里国心肠胃部病遇害占居民疾病遇害构成40%以上，居首位，低于及其他疾病，并且心肠胃部病患病率及遇害率仍处于上升先前。这项新学术研究首次揭示了一种来由SR-B1（清道夫受体）的酵素如何使LDL颗粒到达并穿过肠胃部脂质。该学术研究还推测，另一种来由胞质内斗作用系数4（DOCK4）的酵素会与SR-B1融合，DOCK4在这一过程是关键。在腹腔粥样增生早期，重回腹腔壁的LDL会被巨噬肝细胞困住。富集LDL的巨噬肝细胞成为泡沫肝细胞，倡导炎症和腹腔粥样增生深褐色的大幅度演进。这些深褐色使腹腔变长且越来越不不稳定的。破裂的深褐色可以激活血凝，阻挠尿液流向神经元或心脏，从而加剧里风或脑癌猝死。在对朝天上升小鼠展开的学术研究里，学术研究工作人员断定，删除其肠胃部脂质里的SR-B1可以显着下降重回腹腔壁的LDL，从而下降泡沫肝细胞的形成，以及来得小的腹腔粥样增生深褐色。Shaul芝加哥的大学时说：“在这项学术研究开始时，我们并不知道LDL如何重回腹腔壁并引发心肠胃部疾病。我们的学术研究结果解释了这一关卡，并推翻了很多科学研究先前的假设，即LDL仅仅通过作为腹腔壁保护屏障的单层上皮肝细胞的受损前方重回肠胃部。”在这项学术研究里，学术研究工作人员将小鼠主腹腔容易形成深褐色区域里SR-B1和DOCK4的丰度，与或许成为腹腔粥样增生的区域相比。他们推测，在腹腔粥样增生深褐色形成先前，疾病易发区的SR-B1和DOCK4水平高。这一推测暗示，腹腔粥样增生病变在特定的腹腔指甲有可能比较少用，因为那里有来得多的SR-B1和DOCK4。为了断定这些推测否适用于人类，学术研究小组在宾夕法尼亚州国立卫生保健学术研究院(NIH)维护的三个独立自主文档里系统性了人类腹腔粥样增生和长时间腹腔的数据。在所有三个文档里，SR-B1和DOCK4在腹腔粥样增生的腹腔里比较多样。Shaul芝加哥的大学时说，学术研究工作人员正在聚焦使用性状疗法来停用或下降SR-B1或DOCK4在腹腔脂质里的功能以卫生保健腹腔粥样增生的有可能性。他时说：“如果我们能开发设计一种抑制SR-B1或DOCK4的药物，或者是在脂质里使它们沉默的性状疗法，就有可能下降腹腔粥样增生，从而下降冠状腹腔疾病、脑癌猝死和里风的心肠胃部疾病。这些策略将对当前减少LDL水平的疗法展开补充，对于能够使LDL水平减少的情况，这种疗法越来越尤为重要。”独有出处：Linzhang Huang，et al.SR-B1 drives endothelial cell LDL transcytosis via DOCK4 to promote atherosclerosis.Nature.24 April 2019