体位发挥为男、女两种性别的阴囊，即肥大或者有，后侧有并不相同总体的融合；尿道下裂、大部似阴囊内有阴囊，雌激素可为男士或男性。两性阴囊（Hermaphroditism）是由于遗传或不明原因招致性转变错乱或先天性功能障碍嗜睡所致。在同一人肝细胞，具有输卵管和阴囊两种有组织者，统称假两性阴囊（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种**，而体位与**不相一致者，统称实为两性阴囊，包括男士实为两性阴囊与男性实为两性阴囊。两性阴囊比较罕见。
分类学
（一）假两性阴囊
假两性阴囊者肝细胞具有胚胎程序不等的输卵管和阴囊有组织。确实一侧为输卵管，另一侧为阴囊；亦确实一侧或后侧为输卵管。体位同样与毗连的**相符合，卵睾半数以上有输卵管。一般都有阴囊，但其胚胎总体并不相同。肝细胞的**都确实有分泌功能，雌激素以占优势性激素而立即。体位**不清间歇性阴囊，男士外阴与胚胎不良。中年后有月经周期性变化；胚胎如男士。线粒体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病变肝细胞可携带来显微Y量贩店遗传的阴囊立即因子。本院收治过1同上46，XX线粒体组型的假两性阴囊，哺乳3次、婚前两次，数足月剖宫产曾获一个正常人男婴；病理核查证实其**脊柱均为卵睾。
（二）实为两性阴囊
1。男士实为两性阴囊 即男士男性化。此类病变除体位大部分男性化外，其线粒体组型如内生殖系统均为正常人男士。其体位发挥为增大及后侧大并不相同总体的融合。
（1）肾上腺阴囊官性疾病（adrenogenital syndrome），实为先天性肾上腺皮质增生，是一种隐性基因缺陷遗传病，由于缺少裂解肾上腺皮质激素的某些激酶，使肾上腺生成硅烷可的松缺乏，垂体分泌ACTH激增，致肾上腺皮质增殖分泌过多的雄性激素，使男士婴儿体位胚胎男性化，病变尿中排17-酮量增高。
（2）母亲在孕期使用过多雄性激素作用的本品，如人工裂解的孕激素在肝细胞可转化为雄性激素十分相似作用，可致使男士婴儿体位胚胎男性化，这类病变很少见，其尿中17-酮排出量正常人。其与尿道确实共同侧面于底部。
（实习编辑：黄秀杰）相关新闻
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