2014年12月20日JCO在线发表了关于研究成年人弥漫大B细胞肉瘤病变（DLBCL）拉长利妥呼抗病毒病人间期的药剂代谢声学、致癌和药效的一项临床试制。
研究者在SMARTE-R-CHOP-14试制中，利妥呼抗病毒口服为375mg/m2，6疗程的利妥呼抗病毒合三组环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松14天方案(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日用于利妥呼抗病毒。药剂代谢声学和结果与RICOVER-60试制（年纪将近60岁用于利妥呼抗病毒合三组CHOP）相对，这些病变接受6×R-CHOP-14合三组8个疗程的利妥呼抗病毒2周一次方案。
在189名可评价的病变中，完全缓解（CR）/未推测的CR率为85%，90名临床表现极佳的病变（世界性临床表现股票价格[IPI]，1或2）为90%，99名临床表现不顺的病变（IPI，3 至5）为81%；3年无事件肉食动物（EFS）分作71%、75%和67%；3年总肉食动物期（OS）分作84%、88%和80%，女性和女性之间没有关联。
与306名RICOVER-60试制病变预先构想的在历史上相对（临床表现极佳三组，n=183；临床表现不顺三组，n = 123）标示出，对所有临床表现极佳的病变结果没有关联；然而，在临床表现不顺病变中SMARTE-R-CHOP-14试制的拉长病人与 RICOVER-60试制相比，取得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总肉食动物期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥呼抗病毒2周一次方案对比，合三组6×R-CHOP-14方案中利妥呼抗病毒拉长用于间期的病人显著改善了成年人临床表现不顺三组病变的结果且不减少致癌。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试制的利妥呼抗病毒用于构想获得的结果对于成年人DLBCL病变是迄今为止比较好的报道。在利妥呼抗病毒拉长间期病人的临床表现不顺亚三组，结果只不过远胜6×R-CHOP-14再加2周一次利妥呼抗病毒病人的相似在历史上队列的病变，且致癌相似。两个构想的随机相对是十分必要的。
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总编： 许壁榆相关新闻
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