现在，新型冠状大肠杆菌的全球性大普及迫使我们开发一种安全有效的药物，以之前这场疫情。对于全球性部署和大普及控制，只需要一次免疫的药物将会导致最佳的缺点。
在这里，数据资料分析医护人员报导了在非人类灵长类类动物之前，表达单浓度SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的腺大肠杆菌血清型26（Ad26）载体药物的免疫原性和保护效力。
数据资料分析医护人员用区块S变体的Ad26载体或空白对照，对52只6-12岁的刚出生水鹿同步进行了免疫药物，并通过鼻内和口腔内间接地同步进行SARS-CoV-2终究。
在32只药物药物的类动物之前的31只，数据资料分析医护人员在第2周通过ELISA捕捉到到RBD免疫结合抗原。到第四周时，所有药物药物的类动物之前都能捕捉到到RBD免疫结合抗原。
此外，数据资料分析医护人员通过假大肠杆菌之前和试验性和来生大肠杆菌之前和实验评核之前和抗原（NAb）的中间体，在大多数药物药物的类动物之前，这两种检查方法都被捕捉到到NAb。
在药物药物后第6周，所有类动物再度接受1.0x105的TCID50 SARS-CoV-2大肠杆菌终究。与之前的结果一致，在所有类动物之前，临床征状都相当小。
数据资料分析医护人员发现，最佳的Ad26药物可以关键作用于有力的之前和抗原中间体，并对后续SARS-CoV-2终究提供以致于或以致于以致于的保护关键作用。
药物关键作用于的之前和抗原滴度与保护缺点无关，确实保护缺点与免疫无关。
这些数据资料确实，在非人灵长类类动物之前，单针药物对SARS-CoV-2有有力的保护关键作用。针对SARS-CoV-2的最佳Ad26载体药物，称为Ad26.COV2.S，现今早就的测试之前同步进行评核。
原始记事：
Noe B. Mercado et al. Single-shot Ad26 vaccine protects against SARS-CoV-2 in rhesus macaques, Nature (2020).
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